鹽酸73-78-9鹽酸利多卡因

中文名稱：

MF： C14H25ClN2O2

MW： 288.81

CAS： 6108-05-0

英文名稱：

中文名稱：

MF： C14H23ClN2O

MW： 270.8

CAS： 73-78-9

白色結晶，無臭、味微苦而麻。極易溶于水、乙醇和有機溶劑，但不溶于乙。水溶液在酸、堿情況下不分解，反復高壓滅菌很少變質。

鹽酸利多卡因具有穿透性強、彌散性強、起效快的特點，麻醉效能2倍與普魯卡因，而毒性為1。用藥后5分鐘即可出現麻醉作用，麻醉作用可持續1～1.5小時，比普魯卡因長50%。吸收后可抑制中樞神經系統，并能抑制心室自律性，縮短不應期，可用作控制室性心動過速，治療室性早搏、室性心動過速和心室顫動等心律失常癥狀。對心臟本身疾患或強心苷所引起的心律失常都有效，對室上性心動過速則效果不佳。本品作用快，持續時間短，口服無效，常作為靜脈注射給藥。

鹽酸利多卡因為中效類局麻藥。用作局部麻醉藥及抗心律失常藥。主要用于：

(1)浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作黏膜麻醉用)及神經傳導阻滯。

(2)治療急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心動過速，及洋地黃類中毒、心臟外科手術、心導管引起的室性心律失常，但對室上性心律失常通常無效。

表面麻醉用2%～5%溶液。浸潤麻醉用0.25%～0.5%溶液。傳導麻醉用2%鹽酸利多卡溶液，每個注射點，馬、牛8～12毫升，羊3～4毫升。硬膜外麻醉2%溶液，馬、牛8～12毫升，犬、貓每公斤體重0.22毫升。皮下注射用2%溶液，極量，豬、羊80毫升，馬、牛400毫升，犬25毫升，貓8.5毫升。

治療心律失常，靜脈注射： 每公斤體重犬初劑量2～4毫克，接著以每分鐘25～75微克靜脈滴注，貓初劑量250～500微克，接著以每分鐘20微克靜脈滴注。

鹽酸利多卡因的不良反應發生率約為6.3%。多數不良反應與劑量有關。不良反應有嗜睡、頭暈、眩暈、惡心、嘔吐、倦怠、欣快感、精神錯亂、肌肉抽搐、驚厥、視力模糊、神志不清和呼吸困難等，大劑量可產生嚴重竇性心動過緩、心臟停搏，嚴重房室傳導阻滯及心肌收縮力減弱，血壓下降等。血藥中鹽酸利多卡因濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯(A-V-B)以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。少數有過敏反應如紅斑皮疹及血