多潘立酮 現貨

中文同義詞: 嗎丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;多潘立酮;島姆吡唑;哌雙咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮

英文名稱: Domperidone

CAS號:      57808-66-9

分子式: C22H24ClN5O2

分子量: 425.91

EINECS號: 260-968-7

相關類別: 消化系統用藥;止吐及催吐藥;原料藥;中間體;消化系統類;小分子抑制劑;胃動力藥;食品添加劑

標準：      企業標準 

級別：      醫藥級 

含量：      96% 

包裝：      20公斤/塑料桶 可拆分 

有效成份：  多潘立酮 96% 

理化性質

外觀：      白色至微黃色粉末，味苦

熔點： 240-244°C

儲存條件： 避光，陰涼處存放

溶解度： DMSO溶液: >10 mg/mL

溶解性： 幾乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸櫞酸

穩定性： 穩定。與強氧化劑不相容

藥理：      本品是作用較強的外周性多巴胺受體拮抗劑，多潘立酮能阻斷突觸前后的DA1、DA2受體，拮抗多巴胺對腸肌層神經叢突觸后膽堿能神經元的抑制作用而引起胃收縮?？纱龠M上消化道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食管蠕動和食管下端括約肌的張力。由于它對血-腦脊液屏障的滲透力差，對腦內多巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經的副作用。口服后迅速吸收，15～30min血藥濃度達高峰。除中樞神經系統外，在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7h，口服后24h約30%由尿排出，4日內約60%由糞便排泄。

 

用途 1，強效外周多巴胺受體拮抗劑，有抗嘔吐和胃動力學作用，能影響胃腸運動，使胃腸道上部的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增強胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮。用于治療消化不良，及功能性、器質性、感染性、飲食性、放射治療或藥物治療所引起的惡心、嘔吐。由于其對腦內多巴胺受體幾乎無抑制作用，因此無精神和神經性副作用。并可用于因服用多巴胺受體激動劑治療帕金森病所引起的惡心。

      2，為抗膽堿解痙藥

  3，多潘立酮是苯咪唑類化合物，具有較強的促胃運動和止吐作用，可 以加強食管下部括約肌張力，防止胃-食管反流，增強胃蠕動，促進 胃排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并有效地防止 膽汁反流，不影響胃液分泌。本品為外周多巴胺受體拮抗劑，直接 阻斷胃腸的多巴胺受體而呈現促胃運動作用。能增強食道的蠕動和 食道下端括約肌的張力。由于它對血腦屏障的滲透力差，對腦內多 巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經的副作用。

 

銷售定價：650元/kg