Rohs2.0之多環芳烴檢測液相色譜儀

1、原理

樣品經甲苯提取，再凈化過濾，正己烷溶解定容，上液相色譜儀測定，時間定性，外標法定量。

2、樣品處理

稱取約 1 g 粉碎后的試樣，精確到 0.000 1 g，置于 40 mL 棕色頂空管內，加入 20 mL 的甲苯，密閉，將試樣充分浸潤后，放入超聲波清洗器中，在 60℃的條件下，超聲 60 min。超聲結束后將頂

空管置于冷水浴中冷卻至室溫，將萃取液完全轉移，并用 5 mL 甲苯分 2 次洗滌頂空管，合并以上溶液，用氮氣吹或用其他方法濃縮至近干，加入正己烷，振蕩溶解定容混勻，如萃取液澄清，可直接測定，否則宜進行凈化處理。

3、試劑和標準品

乙腈：色譜純

甲苯：色譜純

正己烷：色譜純

18種多環芳烴標準品：純度大于96%

高純氮氣：含鋼瓶，純度大于99.999%

實驗室用水。

4、儀器和材料

氮吹儀：QF-3800，12孔

固相萃取裝置：HX-12D

硅膠固相萃取小柱：6ml，2g

頂空管：40ml

液相色譜儀：配紫外